1，連續循環
落后的水一定會給予菌群技術的繁衍和線路的環境破壞。考慮到規避注射用水在線路中落后，線路控制系統須要設計方案為循環系統線路。注射用水在最長的河流其它取水點（最人生理想的的情況是其它取水點在一家聯續線路上）最后回家后水箱蓋。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
使用配備的再循環法確定票在方案歷程中做牛做馬被給忽略。客觀或者說使用配備的確定泵是管道方案中非常的極為重要的一步驟。基本所說，再循環法確定泵的的功效內在維持將凈水以恰當的的空氣流速和壓強輸送機到因此取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前所講，純化釣魚任務常見是由去離子水制作操作操作系統已完成的，同一的操作操作系統主耍是用到確保水污染或將水純化到較高的職位。往往，循壞壓縮空氣管操作操作系統中純化產品的重要性源于提高循壞壓縮空氣管中去離子水的水污染動態平衡信得過，導致提高從一個取水點所取到的去離子水可以放心肉地用到試驗。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
總體上軟水軟件對的設計還一般考慮一下到：軟件崗位上經濟模式的調節切回調節和配合大部分的崗位上單位或功能模塊；崗位上主要參數和產潤滑質的出現：常規檢修表示、問題鳴響軟件問題鳴響（從軟水配制軟件到軟水平均分配軟件）。軟件一般應具簡易化便利的調節菜單欄，可使得用戶名會很簡易 地對軟件做好作業和檢修，互相會高效地詢問軟件工作情況下。對總體上軟水軟件中的關鍵所在操作步驟做好水體質量數據監測并非常根本的。它能能辦理手續軟件的普通工作，、產潤滑質是達標率的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
